Un’alternativa agli antibiotici per combattere le infezioni da Staphylococcus aureus

Perché è importante

• Le infezioni da S. aureus possono essere molto serie e talvolta fatali nei pazienti con sistema immunitario indebolito.
• I ceppi di S. aureus antibiotico-resistenti sono sempre più diffusi, servono nuovi agenti antimicrobici.
• I pazienti con CTCL sono suscettibili alle infezioni da S. aureus, ma una profilassi antibiotica duratura li espone al rischio di sviluppare resistenza.
• Si sospetta che la enterotossina stafilococcica possa sostenere la proliferazione delle cellule maligne, attraverso un meccanismo indiretto che coinvolge i linfociti T non maligni, favorendo la progressione del CTCL.

Come è stato condotto lo studio

• L’endolisina XZ.700 è stata testata in vitro ed ex vivo su campioni di cute.
• Le endolisine sono enzimi dei batteriofagi capaci di idrolizzare i peptidoglicani; essendo selettive per una certa composizione di peptidoglicani, l’azione antimicrobica è specie-specifica e risparmia i batteri commensali.

Risultati principali

• L’XZ.700 ha mostrato un’azione battericida dose-dipendente su ceppi di S. aureus di laboratorio e isolati da pazienti con CTCL.
• Aggiunta assieme allo S. aureus, l’XZ.700 ha inibito la colonizzazione batterica di campioni di cute di soggetti sani; testata sulla cute già colonizzata l’XZ.700 ha ridotto la concentrazione batterica in modo dose-dipendente (alla concentrazione di 10 µg/ml l’eradicazione è stata quasi completa).
• Aggiunta assieme allo S. aureus, l’XZ.700 ha inibito la colonizzazione batterica di campioni di cute lesionata di pazienti con CTCL.
• In campioni di cute sana, l’XZ.700 ha contrastato l’induzione di interferone gamma e della chemochina CXCL10, ritenuti importanti per la patogenesi del CTCL.
• In vitro, l’XZ.700 ha ridotto la conta batterica e il rilascio di enterotossina stafilococcica sotto la soglia necessaria allo S. aureus isolato dai pazienti per indurre la proliferazione linfociti T maligni.