Tafamidis nel trattamento dell'amiloidosi da transtiretina wild type o ereditaria nei pazienti adulti affetti da cardiomiopatia (ATTR-CM)
- Antonello Viti De Angelis
- Linee Guida
Regione Emilia Romagna (Commissione Regionale del Farmaco)
Tafamidis nel trattamento dell'amiloidosi da transtiretina wild type o ereditaria nei pazienti adulti affetti da cardiomiopatia (ATTR-CM)
Documento di indirizzo regionale
Il presente Documento, elaborato dal GdL della Regione Emilia-Romagna, si propone di definire una strategia terapeutica condivisa per l’utilizzo del tafamidis 61 mg equivalente a tafamidis meglumine 80 mg per somministrazione orale per il trattamento dell’amiloidosi da transtiretina wild type o ereditaria nei pazienti adulti affetti da cardiomiopatia (ATTR-CM).
Il farmaco è stato designato farmaco orfano dal Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) di EMA nel 2006
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