Modifica del regime di fornitura di medicinali per uso umano approvati per procedura centralizzata a base del principio attivo PREGABALIN


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AIFA Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica del regime di fornitura di medicinali per uso umano approvati per procedura centralizzata a base del principio attivo PREGABALIN

Determinazione AIFA

Con Determinazione AIFA n. 700/2019 si autorizza la modifica del regime di fornitura per tutte le confezioni delle specialità medicinali approvate per procedura centralizzata a base del principio attivo pregabalin, già autorizzate nelle rispettive classificazioni e fascia rimborsabilità, da Medicinale da vendersi dietro presentazione diricetta medica (RR), a Medicinale soggetto a prescrizione medica, da rinnovare volta per volta (RNR).

Restano invariate le altre condizioni negoziali.

In allegato la Determinazione AIFA n° 700/2019

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