Blenrep - Belantamab mafodotin


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EMA Agenzia Europea per i Medicinali

Nuovo farmaco autorizzato dall'EMA il 25 agosto 2020

- Farmaco: Blenrep
- Principio attivo: Belantamab mafodotin
- ATC : L01XC39
- Categoria Farmacoterapeutica: Farmaci antineoplastici, anticorpi monoclonali
- Indicazione Terapeutica: Indicato in monoterapia per il trattamento del mieloma multiplo nei pazienti adulti che hanno ricevuto almeno quattro terapie precedenti e la cui malattia risulta refrattaria ad almeno un inibitore del proteasoma, un agente immunomodulatore e un anticorpo monoclonale anti-CD38, e che hanno mostrato progressione di malattia all'ultima terapia

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