AUA 2018—Il test genomico del cancro della prostata modifica il gruppo di rischio di pochi pazienti

Perché è importante

• Il test usato in questo studio, il test del punteggio genomico prostatico Oncotype DX di Genomic Health, è progettato per guidare il trattamento del PCa a basso rischio e di casi “selezionati” a rischio intermedio (punteggio di Gleason [Gleason Score, GS]: 3+3, 3+4).

Risultati principali

• Su 114 pazienti sottoposti al test genomico, 108 possedevano tessuto sufficiente.
• Il 21% (n=23) dei pazienti ha cambiato gruppo di rischio in seguito ai risultati del test.
• Tassi di cambiamento tra gruppi di rischio dopo il test genomico:
  • 9 pazienti su 33 sono passati da rischio basso a rischio molto basso.
  • 4 pazienti su 33 sono passati da rischio basso a rischio intermedio.
  • 10 pazienti su 49 sono passati da rischio intermedio a rischio basso.
• Circa la metà dei test genomici era prescritta a pazienti a rischio intermedio.

Disegno dello studio

• Revisione retrospettiva, presso un singolo centro.
• L’esito era il cambiamento del gruppo di rischio secondo il National Comprehensive Cancer Network (NCCN) in seguito all’aggiunta dei risultati del test genomico.
• Assegnazione del rischio basata sui criteri dell’NCCN per rischio molto basso/basso/intermedio.
• Finanziamento: nessuno.

Limiti

• Disegno retrospettivo, gruppi piccoli.