Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro Mylotarg


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AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro Mylotarg

Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n. 141 del 18/06/2019, a partire dal 19/06/2019 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale MYLOTARG per la seguente indicazione terapeutica:

    In combinazione a terapia con daunorubicina (DNR) e citarabina (AraC) per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 15 anni con leucemia mieloide acuta (LMA) CD33-positiva de novo, precedentemente non trattata, ad eccezione della leucemia promielocitica acuta (LPA) (vedere paragrafi 4.4 e 5.1 RCP).

Si comunica inoltre che, a partire dal 19/06/2019, il registro in oggetto è disponibile sulla piattaforma web dei registri; pertanto si invitano i referenti regionali a procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati, accedendo al sistema.

Ufficio Registri di Monitoraggio

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