Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro Lenvima


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AIFA Agenzia Italiana del Farmaco

Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro Lenvima

Pillole dal Mondo n. 1732 - L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n. 265 del 12/11/2019, a partire dal 13/11/2019 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale LENVIMA per la seguente indicazione terapeutica: monoterapia per il trattamento del carcinoma epatocellulare (Hepatocellular Carcinoma, HCC) avanzato o non operabile negli adulti che non hanno ricevuto una precedente terapia sistemica (vedere paragrafo 5.1).

Si specifica che, a partire dal 13/11/2019, il registro in oggetto è disponibile sulla piattaforma web; pertanto si invitano i referenti regionali a procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati, accedendo al sistema.

Infine si ricorda che è possibile consultare la scheda clinica, scaricabile in formato .zip, dalla lista dei “Registri e PT Attivi”, raggiungibile dal box “Link correlati”.

Ufficio Registri di Monitoraggio

Pubblicato il: 14 novembre 2019

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