Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - registro Keytruda - cHL


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AIFA Agenzia Italiana del Farmaco

Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - registro Keytruda - cHL

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n. 290 del 12/12/2019, a partire dal 13/12/2019 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale KEYTRUDA per la seguente indicazione terapeutica:

in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma di Hodgkin classico (cHL)recidivato o refrattario che abbiano fallito il trattamento con trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) e brentuximab vedotin (BV), o che non siano eleggibili al trapianto e abbiano fallito il trattamento con BV.

Si specifica che, a partire dal 12/12/2019, il registro in oggetto è disponibile sulla piattaforma web; pertanto si invitano i referenti regionali a procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati, accedendo al sistema.

Infine si ricorda che è possibile consultare la scheda clinica, scaricabile in formato .zip, dalla lista dei "Registri e PT Attivi", raggiungibile dal box “Link correlati”.

Ufficio Registri di Monitoraggio

Pubblicato il: 12 dicembre 2019

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