Ultime notizie
-
Test da sforzo cardiopolmonare e prognosi della fibrosi cistica Oltre al massimo consumo di ossigeno, altre informazioni derivate da questo test possono essere utili nel predire il rischio di andare incontro a morte e a trapianto di polmone.
-
La terapia lumacaftor/ivacaftor può essere usata anche prima dei 6 anni Uno studio di fase 3 mostra che questa terapia per la fibrosi cistica è ben tollerata anche dai bambini piccoli, nei quali i modulatori del CFTR potrebbero modificare il corso della malattia.
-
Trapianto di polmone: il tempo d’attesa non è uguale per tutti L’analisi del registro trapianti del Regno Unito rivela che caratteristiche come altezza e gruppo sanguigno possono influenzare la probabilità di ricevere il trapianto.