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12/12/2018 - The Lancet - Full-text Treating uterine infertility by transplantation from a deceased donor
Study proposes new treatment option for absolute uterine factor infertility
16/12/2018 - Notizie sui farmaci - VDA Net Sclerosi multipla, fingolimod approvato in Europa per bambini e adolescenti
La Commissione Europea (CE) ha approvato fingolimod per il trattamento di bambini e adolescenti, dai 10 ai 17 anni, con forme recidivanti-remittenti di sclerosi multipla (SMRR)
16/12/2018 - Notizie sui farmaci - VDA Net Linfoistiocitosi emofagocitica primaria, emapalumab approvato dalla FDA
È il farmaco che tiene in vita, in attesa del trapianto, i bambini con linfoistiocitosi emofagocitica (HLH)

Ultime notizie

16/12/2018 - Notizie Mediche - VDA Net Il percorso diagnostico-terapeutico assistenziale PDTA per l'attivita' fisica nella persona con diabete
Esistono dati di letteratura molteplici e inoppugnabili di efficacia preventiva e terapeutica che spingono ormai il diabetologo a suggerire ai pazienti per lo più in forma generica di praticare attività fisica regolare
16/12/2018 - Notizie Mediche - VDA Net Le dimissioni protette: problemi di definizione e di qualita'
Le dimissioni protette: problemi di definizione e di qualita'
16/12/2018 - Notizie sui farmaci - VDA Net Emofilia A, emicizumab approda in Italia
Dopo oltre 20 anni arriva una terapia innovativa per il trattamento della malattia in pazienti con inibitori
14/12/2018 - Notizie sui farmaci - VDA Net Biosimilari: prove di efficacia e real-world data ne confermano l’intercambiabilità
Recenti studi internazionali e le analisi dei dati di farmacovigilanza sui biosimilari mostrano risultati in linea con la posizione assunta ed espressa da AIFA nel suo Secondo Position Paper
14/12/2018 - Notizie sui farmaci - VDA Net Angioedema ereditario, lanadelumab approvato in Europa
Il farmaco ha dimostrato di ridurre gli attacchi di gonfiore causati dalla patologia
14/12/2018 - Notizie Mediche - VDA Net Cheratite neurotrofica, REC 0559 riceve designazione di farmaco orfano dalla FDA
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la designazione di farmaco orfano al prodotto sperimentale REC 0559, di Recordati Rare Diseases
14/12/2018 - Notizie sui farmaci - VDA Net Gilenya - fingolimod: severo peggioramento della sclerosi multipla dopo interruzione del trattamento
La FDA ha identificato 35 casi di aumento severo dell’invalidità accompagnato dalla presenza di lesioni multiple osservata con la risonanza magnetica a seguito dell’interruzione del trattamento con Gilenya
14/12/2018 - Notizie Mediche - VDA Net Neoplasie dell'utero - Endometrio e Cervice - Linea guida edizione 2018
Il carcinoma dell’endometrio è la neoplasia più importante del corpo dell’utero e costituisce la quarta causa più comune di cancro nel sesso femminile
14/12/2018 - Notizie Mediche - VDA Net Linea guida per la diagnosi e il trattamento della malattia di Lyme
La malattia di Lyme è causata da un gruppo specifico di batteri (spirochete) appartenenti al complesso Borrelia burgdorferi, trasmessi all’uomo tramite morso di una zecca infetta
13/12/2018 - Notizie sui farmaci - VDA Net Inibitori delle tirosin kinasi del VEGFR: valutazione del potenziale rischio di alterazioni a livello delle pareti delle arterie
Il Ministero della Salute canadese ha iniziato ad analizzare il gruppo di farmaci inibitori delle tirosin kinasi (TKI) del VEGFR (Vascular endothelial growth factor receptor)
13/12/2018 - Notizie Mediche - VDA Net C'e' un maggior rischio di trasmissione dell'HIV da madre a figlio tra le donne con infezione da HIV perinatale?
Valutato i casi di trasmissione verticale di HIV verificatisi nel corso dello studio Surveillance Monitoring of ART Toxicities Study of Pediatric HIV/AIDS Cohort Study” tra il 2007 al 2015
13/12/2018 - Notizie Mediche - VDA Net Carcinoma del pancreas esocrino - Linea guida edizione 2018
Nel 2017 sono attesi in Italia circa 13700 nuovi casi di carcinoma del pancreas, circa il 3% di tutti i nuovi casi di tumore, secondo le ultime stime AIRTUM
13/12/2018 - Notizie sui farmaci - VDA Net Reazioni avverse associate a denosumab
Il denosumab è un anticorpo monoclonale, approvato per l’osteoporosi (nome commerciale Prolia) e per le metastasi ossee (nome commerciale Xgeva).
12/12/2018 - Sintesi della letteratura Le gravidanze ravvicinate sono rischiose a ogni età
Il rischio di esiti avversi è più alto quando intercorrono pochi mesi tra una gravidanza e l’altra: maggiore per la madre in età avanzata, per gli esiti fetali e infantili in quella più giovanile.

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