Rapporto nazionale anno 2017
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L'uso degli antibiotici in Italia -
Emofilia A, emicizumab approvato in Europa anche per pazienti senza inibitori L’approvazione si basa sui risultati ottenuti negli studi registrativi HAVEN 3 e HAVEN 4
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Epidemia di Pseudomonas aeruginosa VIM-produttore e resistente ai carbapenemi (VIM-CRPA) Rapid RISK Assessment dell'ECDC
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Il carcinoma mammario uccide di meno grazie a screening e terapie E ora arriva anche l'immunoterapico
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Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C Registri di monitoraggio AIFA
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Psoriasi a placche, parere positivo del CHMP per risankizumab Risankizumab, un inibitore dell’interleuchina-23 (IL-23), per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica.
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Demenza - le parole contano Guida del linguaggio da utilizzare per la demenza
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FDA approva un nuovo medicinale per la depressione resistente al trattamento Approvato Spravato (esketamina), spray nasale in combinazione con un antidepressivo orale per il trattamento della depressione negli adulti che non hanno tratto beneficio da altri medicinali
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Diminuisce la mortalità dei pazienti con malattia renale in stadio terminale per nefrite lupica Negli Stati Uniti, nelle ultime due decadi, il tasso di mortalità si è ridotto di un terzo, soprattutto grazie a una diminuzione dei decessi per cause cardiovascolari e infezioni.
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Il mercato italiano dei farmaci generici Il dato è contenuto nel Report annuale 2018, realizzato dal Centro Sudi Assogenerici su dati IQVIA.
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Nota informativa Importante su Nulojix - belatacept NULOJIX - belatacept: aggiornamento sulla temporanea carenza iniziata a marzo 2017
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Adempimenti sulla gestione degli studi clinici in corso in Italia a cura degli Sponsor successivamente al 29 marzo 2019 in caso di no-deal Brexit Si rende noto agli Sponsor di studi clinici attualmente in corso di svolgimento in Italia
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Comunicazione EMA su fluorouracile, capecitabina, tegafur e flucitosina La revisione esaminerà i metodi di screening esistenti e il loro valore nell'identificazione dei pazienti ad aumentato rischio di gravi effetti collaterali
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Liste di Trasparenza - aggiornamento del 15 marzo 2019 Medicinali equivalenti