• Prossima pubblicazione Determina KYMRIAH

    Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che nei prossimi giorni sarà pubblicata in Gazzetta Ufficiale la determinazione di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Kymriah

  • Report monitoraggio biosimilari

    AIFA pubblica un approfondimento sull’andamento dei consumi dei farmaci biosimilari sia a livello nazionale sia regionale, relativamente al periodo gennaio - marzo 2019

  • Vaccinazione febbre gialla

    Il certificato di vaccinazione contro la febbre gialla è il solo certificato che dovrebbe essere richiesto per i viaggi internazionali e solo limitatamente ad un numero di viaggiatori

  • Tumore tiroideo: le comorbilità influenzano significativamente il rischio di mortalità

    Le comorbilità sono un fattore più importante della neoplasia maligna stessa.

  • Lista dei farmaci temporaneamente carenti per i quali AIFA rilascia l’autorizzazione all’importazione - Aggiornamento del 09 agosto 2019

    In aggiunta, viene pubblicata, come estratto della succitata lista, la lista dei farmaci temporaneamente carenti per i quali AIFA rilascia l’autorizzazione all’importazione alle strutture sanitarie

  • Aggiornamento sulla carenza del farmaco Catapresan per cessata commercializzazione

    L’AIFA desidera fornire informazioni sull’attuale stato di carenza del medicinale Catapresan, nella formulazione in compresse da 150 microgrammi AIC 021502012 e da 300 microgrammi AIC 021502024

  • Farmaci carenti - aggiornamento 09 agosto 2019

    La temporanea irreperibilità sul mercato nazionale di medicinali indispensabili per la cura di determinate patologie viene monitorata da AIFA sulla base di una procedura ad hoc

  • AIFA approva la rimborsabilità della prima terapia CAR-T

    L’Agenzia Italiana del Farmaco ha dato il via libera alla rimborsabilità della prima terapia a base di cellule CAR-T - Chimeric Antigen Receptor T-cell - disponibile in Italia

  • Linee di indirizzo nazionali sul Triage Intraospedaliero - sull'Osservazione Breve Intensiva e per lo sviluppo del Piano di gestione del sovraffollamento in Pronto Soccorso

    Repertorio atti della seduta del 01 agosto 2019

  • Prevenzione e controllo dell'Influenza - Raccomandazioni per la stagione 2019-2020

    Repertorio atti della seduta del 01 agosto 2019

  • Aggiornamento sulla carenza del farmaco Bleoprim

    L’AIFA desidera fornire informazioni sull’attuale stato di carenza del medicinale Bleoprim , nella formulazione da 1 flaconcino contenente 15 mg di polvere per soluzione iniettabile AIC 022395026

  • Iperossaluria primitiva di tipo 1: quattro trial per valutare il farmaco lumasiran

    I nuovi risultati dello studio di estensione di Fase II sono incoraggianti, con una riduzione del 72% nell'ossalato urinario. Due sperimentazioni di Fase III sono pronte a partire

  • Ritiro di un lotto di LUVION e di PRINIVIL

    AIFA comunica il ritiro dal mercato del lotto n. 190125 del medicinale LUVION 100 mg capsule scadenza giugno 2022 e del lotto n. 190125 del medicinale PRINIVIL 5 mg compresse scadenza giugno 2022

  • Il dapagliflozin riduce il rischio renale nel diabete di tipo 2

    Con 10 mg al giorno di farmaco si riduce sia la progressione che lo sviluppo di nefropatia nei pazienti affetti da diabete di tipo 2 con o senza malattia cardiovascolare aterosclerotica, indipendentemente dalla loro funzionalità renale.

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