10-year follow-up from the phase 3 EORTC AMAROS trial.

La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Xospata (gilteritinib)

Al fine di consentire la prescrizione per principio attivo disposta dall’articolo 15, comma 11-bis, del decreto legge 6 luglio 2012 n.95

Il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) è il sottotipo più comune di linfoma non-Hodgkin (NHL): un caso su tre di NHL è rappresentato proprio da DLBCL

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di numerose richieste di chiarimento

La CRT definitiva sembra essere quantomeno equivalente al trattamento chirurgico nei fumatori.

Agli estremi più bassi della curva si associa una maggiore mortalità per malattie neurologiche, mentali o cause esterne.

KATHERINE shows 50% lower recurrence vs trastuzumab in patients with residual disease.

Phase 3 data show no DFS, OS benefit.

Il continuous glucose monitoring (CGM) permette di rilevare il profilo del glucosio per diversi giorni e può essere il modo migliore per valutare l’andamento del compenso glicemico attuale di un individuo

Fino ad oggi, il farmaco poteva essere impiegato in pazienti aventi almeno 24 mesi

In Italia i tumori del colon-retto sono in assoluto i più frequenti, in particolare, rappresentano la terza neoplasia più frequente negli uomini

Attraverso la loro interazione con il sistema immunitario alcune specie di batteri che vivono nell’intestino sono in grado di influenzare la progressione del mieloma multiplo che invade il midollo osseo causando dolore anemia e fragilità ossea

La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Truxima (rituximab-abbs), il primo biosimilare di Rituxan (rituximab)